Objasnite zašto intermedijarni cikloheksadienil anion u nukleofilnoj aromatskoj supstitucijskoj reakciji (pogledajte odeljak za diskusiju) nije aromatičan, iako ima isti broj T elektrona (6) kao početni derivat benzena 6-196.
Da li je naftalen aromatično jedinjenje?
Naftalen, sa dva spojena prstena, je najjednostavniji policiklični aromatični molekul. Imajte na umu da svi atomi ugljika osim onih u tačkama fuzije imaju vezu sa atomom vodika. Naftalen, koji ima 10 π elektrona, zadovoljava Hückelovo pravilo za aromatičnost.
Je li cikloheptatrienil anion aromatičan?
Zbog toga je cikloheptatrienil anion (4N, N=2) antiaromatski (ako bi ostao planaran), a cikloheptatrienil kation (4N+2, N=1) je aromatičan. … To je aromatični karbokation, i stoga je manje reaktivan od normalnih karbokationa.
Je li kation ciklopentadiena aromatičan?
Ciklopentadienil kation je antiaromatičan dok je ciklopentadienil anion aromatičan … Međutim, ne ispunjava Huckelovo pravilo aromatičnosti jer nema (4n+2)π elektrona pa nije aromatično. Ali, ima 4n\pi elektrona (n je jednako 1 pošto ima 4 pi elektrona).
Da li je azulen aromatično jedinjenje?
Azulen (izgovara se "kako se naginjete") je aromatični ugljovodonik koji ne sadrži šestočlane prstenove. … Azulenov 10–π-elektronski sistem ga kvalifikuje kao aromatično jedinjenje. Slično kao aromati koji sadrže benzenske prstenove, on prolazi kroz reakcije kao što su Friedel-Craftsove zamjene.