Sadržaj:
- Zašto je tropilijum jon aromatičan po prirodi?
- Zašto tropilijum anion nije aromatičan?
- Zašto je tropilijum jon stabilan?
- Kako se generiše tropilijum jon?
Video: Zašto je tropilijum jon aromatičan?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Zadnja izmjena: 2024-01-10 06:35
Cikloheptatrienil anjon ima 8 elektrona u svom pi sistemu. To ga čini antiaromatičnim i vrlo nestabilnim. Cikloheptatrienil (tropilijum) kation je aromatičan jer takođe ima 6 elektronika u svom pi sistemu.
Zašto je tropilijum jon aromatičan po prirodi?
Broj π elektrona u prstenu je 6, stoga, tropilijum kation također slijedi Huckelovo pravilo (4n+2)π elektrona, gdje je n=1. Dakle, tropilijev kation zadovoljava sve uslovi za aromatičnost i shodno tome, aromatične prirode.
Zašto tropilijum anion nije aromatičan?
i ne možete napisati 4n+2=8 osim ako n nije cijeli broj. Stoga je tropilijum anion antiaromatičan. Međutim, ako nije planaran u stvarnosti (to jest, ako je usamljeni par dovoljan da istisne vodonik iz ravni), onda nije aromatičan.
Zašto je tropilijum jon stabilan?
Tropilijum kation je takođe kao što je prikazano ispod, Postiže ekstra stabilnost zbog konjugacije pozitivnih naelektrisanja sa pi vezama Ima sedam rezonantnih struktura. Što veći broj rezonantne strukture povećava njenu stabilnost u odnosu na benzilni kation.
Kako se generiše tropilijum jon?
Jon tropilijuma nastaje iz matičnog jona 1 (2) bilo procesom u jednom koraku, mle 148 (152) + mle 91 (93) za koji metastabilni ion (m) se pojavljuje na 55,9 (56,9) ili procesom u dva koraka u kojem se CH, O gubi iz matičnog jona, dajući mle 118 (120) nakon čega slijedi eliminacija BO radijala.
Preporučuje se:
Može li cikloheptan biti aromatičan?
1, 3, 5-Cycloheptatrien je nearomatično jedinjenje . Da li je cikloheptan aromatično jedinjenje? Acetofenon je, to je aromatični keton. Cikloheptan je ciklično jedinjenje jer aromatična jedinjenja imaju benzen . Jesu li svi nukleotidi aromatični?
Zašto je tiofen aromatičan?
Tiofen je aromatičan jer ima šest π elektrona π elektrona U hemiji, pi veze (π veze) su kovalentne hemijske veze gdje dva režnja orbitale na jednom atomu preklapaju dva režnja orbitale na još jedan atom i ovo preklapanje se dešava bočno. … Pi veze se mogu formirati u dvostrukim i trostrukim vezama, ali se u većini slučajeva ne formiraju u jednostrukim vezama.
Da li je cikloheksadienil anjon aromatičan?
Objasnite zašto intermedijarni cikloheksadienil anion u nukleofilnoj aromatskoj supstitucijskoj reakciji (pogledajte odeljak za diskusiju) nije aromatičan, iako ima isti broj T elektrona (6) kao početni derivat benzena 6-196 . Da li je naftalen aromatično jedinjenje?
Zašto ciklodekapentan nije aromatičan?
Cyclodecapentaene ili [10]annulene je anulen sa molekulskom formulom C 10 H 10 Ovo organsko jedinjenje je konjugovani 10 pi elektronski ciklički sistema i prema Huckelovom pravilu treba da pokazuje aromatičnost. Međutim, nije aromatično, jer različite vrste naprezanja prstena destabilizuju potpuno planarnu geometriju Zašto 10annulene nije aromatičan?
Zašto ciklooktatetraen nije aromatičan?
U smislu ranije opisanih kriterija aromatičnosti, ciklooktatetraen nije aromatičan jer ne zadovoljava pravilo 4n + 2 π elektrona Huckela (tj. nema nepar broj π elektronskih parova). … Dakle, da je ciklooktatetren planaran bio bi anti-aromatičan, destabilizirajuća situacija .
