U 1957, Takeuchi i Shimizu prijavili su slučaj nepoznate bolesti koju karakteriše hipoplazija unutrašnjih karotidnih arterija.
Koliko je uobičajena moyamoya?
Moyamoya bolest je prvi put identifikovana u Japanu, gde je najrasprostranjenija, pogađajući oko 5 od 100 000 osoba Stanje je takođe relativno često u drugim azijskim populacijama. U Evropi je deset puta rjeđi. U Sjedinjenim Državama, azijski Amerikanci su četiri puta češće pogođeni nego bijelci.
Kako je moyamoya dobila ime?
Moyamoya bolest je rijedak, progresivni cerebrovaskularni poremećaj uzrokovan blokiranim arterijama u bazi mozga u području zvanom bazalni gangliji. Naziv "moyamoya" na japanskom znači "oblačić dima" i opisuje izgled spleta sitnih posuda formiranih da nadoknadi začepljenje.
Kada se dijagnosticira moyamoya?
Moyamoya bolest se često dijagnosticira kod djece od 10 do 14 godina, ili kod odraslih u 40-im godinama. Žene i ljudi azijske nacionalnosti imaju veći rizik od moyamoya bolesti, a istraživanja pokazuju genetsku vezu.
Da li je moyamoya bolest očekivani životni vijek?
Koja je prognoza i očekivani životni vijek za Moyamoya bolest? Općenito, što su pacijenti ranije dijagnosticirani i liječeni, to je bolji ishod. Pacijenti kojima je dijagnosticirana rano i hitno liječeni hirurškom intervencijom mogu imati normalan životni vijek.