NDC 45802-580-84 Scopolamine Svaki flaster sadrži 1,3 mg skopolamina formuliran za isporuku in vivo približno 1 mg tokom 3 dana. Neaktivne komponente su krospovidon, izopropil palmitat, lagano mineralno ulje, poliizobutilen poliizobutilen poliizobutilen, također poznat kao "PIB" ili poliizobuten, (C4H8) , je homopolimer izobutilena, ili 2-metil-1-propena, na kojem je bazirana butilna guma. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Butil guma - Wikipedia
kopolimer etilen vinil acetata i aluminizirani poliesterski film.
Koji je aktivni sastojak skopolamina?
Scopolamine transdermalni sistem je dizajniran za kontinuirano oslobađanje skopolamina nakon nanošenja na područje netaknute kože na glavi, iza uha. Svaki sistem sadrži 1,5 mg skopolaminske baze. Skopolamin je (9-metil-3-oksa-9-azatriciklo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-il) 3-hidroksi-2 fenilpropanoat.
Koji je lijek u flasteru sa skopolaminom?
Scopolamin se koristi za prevenciju mučnine i povraćanja uzrokovanih mučninom kretanja ili lijekovima koji se koriste tokom operacije. Skopolamin je u klasi lijekova koji se nazivaju antimuskarinici Djeluje tako što blokira efekte određene prirodne supstance (acetilholina) na centralni nervni sistem.
Zašto je skopolamin ukinut?
Perrigo je ukinuo transdermalni sistem scopolamina zbog poslovnih razloga - Prekid nije zbog zabrinutosti za kvalitet proizvoda, sigurnost ili efikasnost. - Transdermalni sistem skopolamina je naveden na sajtu FDA o nestašici lekova. Nakon daljnjih istraživanja, Perrigo je potvrdio ukidanje proizvoda.
Je li skopolaminski flaster siguran?
Scopolamine flaster se općenito ne preporučuje za djecu ili starije osobe zbog toksičnosti. Primili smo nekoliko pritužbi pacijenata na povlačenje flastera sa skopolaminom nakon što smo ih koristili za kontrolu mučnine na odmoru.
