Zašto je anilin slabija baza od cikloheksilamina? U anilinu (C6H5NH2), fenil grupa (C 6H5) je grupa koja povlači elektrone i stoga smanjuje dostupnost elektrona na azotu - NH2 grupa i time je čini slabijom bazom.
Zašto je anilin slaba baza?
Anilin samo nevoljko prihvata proton da bi formirao anilinijev jon, i stoga je slaba baza. Kada je -NH grupa vezana za alifatski radikal, ona ne dobija uporedivu stabilizaciju delokalizacije. Manje je nevoljko prihvatiti proton na svom usamljenom paru dušika, pa su stoga alifatski amini jače baze.
Da li je anilin kiseliji od cikloheksilamina?
Tekst transkribovane slike: Cikloheksilamin je bazičniji od anilina jer: anilin može donirati manje vodonika. elektroni na anilinskom azotu su donekle delokalizovani u aromatični prsten.
Šta je jači bazni anilin ili cikloheksilamin?
U cikloheksilaminu, cikloheksil grupa (nearomatična) je grupa koja oslobađa elektrone i na taj način povećava gustinu elektrona na azotu - NH2grupa i čini je jačom bazom od anilina (induktivni efekat).
Zašto je anilin slabija baza od amonijaka?
U osnovi, anilin se smatra najjednostavnijim aromatičnim aminom. … Sada se anilin smatra slabijom bazom od amonijaka. Ovo je zbog činjenice da je usamljeni par u anilinu uključen u rezonanciju sa benzenskim prstenom i stoga nije dostupan za doniranje u toj mjeri kaou NH3.
