Logo bs.boatexistence.com

Koliko je rijetka kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde?

Sadržaj:

Koliko je rijetka kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde?
Koliko je rijetka kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde?

Video: Koliko je rijetka kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde?

Video: Koliko je rijetka kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde?
Video: Как ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ НА КОЖЕ, СЕРДЦЕ, МЫШЦАХ, КОСТЯХ...? 2024, Maj
Anonim

Najčešći oblik CAH, nedostatak 21 hidroksilaze, pogađa približno 1:10, 000 do 1:15, 000 ljudi u Sjedinjenim Državama i Evropi. Među Yupik Eskimima, pojava ovog poremećaja koji troše sol može biti čak 1 od 282 osobe. Drugi oblici CAH-a su mnogo rjeđi.

Koliko je uobičajeno biti nosilac kongenitalne adrenalne hiperplazije?

Učestalost klasičnog CAH-a je prijavljena kao 1:15, 000 živorođenih. Prema tome, frekvencija nosioca je ~1:60 (4–9).

Koji je očekivani životni vijek osobe s urođenom adrenalnom hiperplazijom?

Prosječna starost smrti bila je 41,2 ± 26,9 godina kod pacijenata sa CAH i 47 godina.7 ± 27,7 godina u kontrolama (P <. 001). Među pacijentima sa CAH, 23 (3,9%) je umrlo u poređenju sa 942 (1,6%) u kontroli. Odnos rizika (i 95% intervala pouzdanosti) smrti bio je 2,3 (1,2–4,3) kod CAH muškaraca i 3,5 (2,0–6,0) kod CAH žena.

Može li urođena hiperplazija nadbubrežne žlijezde nestati?

Iako nema lijeka, uz pravilan tretman, većina ljudi koji imaju kongenitalnu hiperplaziju nadbubrežne žlijezde mogu voditi normalan život.

Šta uzrokuje kongenitalnu hiperplaziju nadbubrežne žlijezde?

Urođena hiperplazija nadbubrežne žlijezde je nasljedno stanje uzrokovano mutacijama u genima koji kodiraju enzime uključene u stvaranje steroidnih hormona u nadbubrežnim žlijezdama Najčešći defekt enzima, nedostatak 21-hidroksilaze, dovodi do suvišnih količina muških hormona koje proizvode nadbubrežne žlijezde.

Preporučuje se: