e·ryth·ro·blast·tic a·ne·mi·a. anemija koju karakteriše prisustvo velikog broja crvenih krvnih zrnaca sa jezgrom (normoblasta i eritroblasta) u perifernoj krvi. Vidi se kod novorođenčadi s hemolitičkom anemijom, zbog izoimunizacije, kao što je ona uzrokovana Rh ili ABO nekompatibilnošću.
Šta je eritroblastična anemija?
UVOD Eritroblastična anemija je poremećaj hematopoetskog sistema karakteriziran konstantnom rasnom i porodičnom učestalošću, tipičnim izgledom lica, napredujućom anemijom sa velikim brojem nukleiranih eritrocita periferna krv, povećanje slezine, izrazite promjene na kostima…
Šta radi eritroblastična anemija?
Karakteriše se polagano progresirajućom anemijom i prisustvom velikog broja crvenih krvnih zrnaca sa jezgrom. Izuzetna proliferacija eritroblastnog tkiva dovodi do promjena u kostima, posebno u lubanji.
Kako ljudi dobiju Cooley anemiju?
Thalasemia major je naslijeđena autosomno recesivnim genom, što znači da su dvije kopije gena potrebne za stvaranje stanja, po jedna naslijeđena od svakog od dva roditelja nosioca koji imaju thal minor.
Da li je eritroblastična anemija genetska?
Nasljedna eritroblastična anemija pronađena je kod homozigotnog mutanta (hea/hea) inbred soja CFO, koji potiče od neoplodnjenih CF1 miševa iz Carworth Inc. Ova novoopisana anemija je naslijeđena kao autosomno recesivan i smrtonosan je u dobi od 15-25 dana.
