šikimična kiselina ( 3, 4, 5-trihidroksi-1-cikloheksen-1-karboksilna kiselina), prirodno organsko jedinjenje, važan je međuprodukt u biosintezi lignina [1], aromatične aminokiseline (fenilalanin, tirozin i triptofan) i većina alkaloida biljaka i mikroorganizama [2–4].
Koja intermedijarna jedinjenja nastaju putem šikimične kiseline?
Put šikimske kiseline obezbeđuje aminokiseline kao što su fenilalanin i tirozin koje se koriste za sintezu proteina i takođe služe kao supstrat za biosintezu sekundarnih metabolita kao što su fenolne kiseline (Ali, Singh, Shohael, Hahn, & Paek, 2006.).
Koje je jedinjenje prekursor u sintezi šikimične kiseline?
Fenilalanin i tirozin su prekursori koji se koriste u biosintezi fenilpropanoida. Fenilpropanoidi se zatim koriste za proizvodnju flavonoida, kumarina, tanina i lignina. Prvi uključeni enzim je fenilalanin amonijak-lijaza (PAL) koji pretvara L-fenilalanin u trans-cimetnu kiselinu i amonijak.
Šta je krajnji proizvod puta šikimične kiseline?
Ključno jedinjenje sa tačkom grananja je chorismic acid, konačni proizvod puta šikimata. U ovom poglavlju je opisan put šikimata, kao i faktori koji indukuju sintezu fenolnih jedinjenja u biljkama.
Da li je šikimična kiselina primarni ili sekundarni metabolit?
Put šikimične kiseline, sveprisutan u mikroorganizmima i biljkama, obezbjeđuje prekursore za biosintezu primarnih metabolita kao što su aromatične aminokiseline i folna kiselina.
