Ako vaš praktičar uoči meki marker, vjerovatno će ponuditi opciju amniocenteze, koja bi se trebala dogoditi između 15 i 20 sedmica. Test će vam moći reći sa više od 99 posto tačnosti da li vaše dijete ima Downov sindrom ili neku drugu hromozomsku abnormalnost.
Koji je najčešći meki marker za Downov sindrom?
Najčešće proučavani meki markeri aneuploidije uključuju zadebljani nuhalni nabor, skraćivanje dugih kostiju, blagu fetalnu pijelektazu, ehogeno crijevo, ehogeni intrakardijalni fokus, FMF ugao 34°452° patološka brzina Ductus venosus i ciste horoidnog pleksusa.
Koliko su uobičajeni meki markeri za Downov sindrom?
Nedavna prospektivna kohortna studija otkrila je izolovane meke markere u deset posto normalnih fetusa i samo 14 posto fetusa sa Downovim sindromom; nuhalni nabor je bio jedini marker u ovoj studiji za povećanje rizika od Downovog sindroma.
Koliko često su meki markeri pogrešni?
U do 5% trudnoća, ultrazvučni skrining otkriva “meki marker” (SM) koji dovodi fetus u rizik od ozbiljne abnormalnosti. U većini slučajeva, prenatalna dijagnostička obrada isključuje ozbiljan defekt.
Da li treba da brinem o mekim markerima?
Meki marker je ultrazvučni nalaz fetusa koji nije abnormalnost u razvoju i generalno nema negativan uticaj na zdravlje bebe. Međutim, to povećava vjerovatnoću ( izgledi) da postoji osnovna dijagnoza, kao što je Downov sindrom, u trudnoći.
