… Metabolizam kvetiapina se odvija putem jetre, prvenstveno putem izoenzima CYP3A4 u citokromu P450, a izlučivanje se odvija pretežno putem bubrega, s procentom od približno 20% izlučuje se putem fecesa (DeVane i Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz i Alamo, 2013).
Kako se metaboliziraju antipsihotici?
Risperidon se metabolizira prvenstveno putem CYP2D6 iu manjoj mjeri CYP3A4; 9-hidroksi metabolit risperidona (paliperidon) se sada prodaje kao antipsihotik sam po sebi. Olanzapin se metabolizira prvenstveno direktnom glukuronidacijom i CYP1A2 i u manjoj mjeri putem CYP2D6 i CYP3A4.
Da li se antipsihotici renalno čiste?
Haloperidol smatra se sigurnim kod bubrežnih bolesti jer se <1% lijeka izlučuje nepromijenjeno kroz urinu. Antipsihotici druge generacije (SGA). Sve u svemu, SGA se smatraju bezbednim kod pacijenata sa bubrežnom bolešću.
Gdje se apsorbiraju antipsihotici?
Većina antipsihotika je vrlo lipofilna i slobodno prelaze lipoidne membrane. Kada se daju oralno, dobro se apsorbuju i podvrgavaju se značajnoj presistemskoj eliminaciji (bioraspoloživost: 10-70%), visoko su vezani za proteine plazme (75-99%) i tkiva, i su u velikoj mjeri distribuirani (VD: 100-1000 L).
Koje atipične antipsihotike primarno metabolizira jetra?
Većina AP se metaboliše u jetri pomoću CYP2D6 i CYP3A4, iako se klozapin i olanzapin pretežno metaboliziraju putem CYP1A2. Pokazalo se da klozapin inhibira CYP 2C19, 2D6 i 3A4, te stoga ima potencijal da izazove farmakokinetičke interakcije lijek-lijek (Urichuk et al.
