Acilacija je organska hemijska reakcija koja se koristi za dodavanje acil grupe jedinjenju Najčešća reakcija acilacije je Friedel-Craftsova acilacija, nazvana po naučnicima koji su je otkrili. Mehanizam koji pokreće ovu reakciju je elektrofilna aromatična supstitucija.
Šta je reakcija acilacije sa primjerom?
Acilacija: Reakcija u kojoj se acil grupa dodaje molekulu. U ovom primjeru Friedel-Craftsove reakcije acilacije, benzen je aciliran acetil hloridom u prisustvu AlCl3 (katalizator Lewisove kiseline) proizvode acetofenon. Reakcija slijedi mehanizam elektrofilne aromatske supstitucije.
Šta od sljedećeg neće dati reakciju acilacije?
Nitrobenzen ne prolazi kroz Friedel-Craftsovu reakciju, jer je nitro grupa u nitrobenzenu jaka grupa za povlačenje i ova grupa odbija elektrofil od nje. … Dakle, nitrobenzol neće lako podvrgnuti Friedel-Crafts reakciji.
Kako nastaju reakcije acilacije?
reakcija aromatičnog supstrata sa kiselim hloridom (ili anhidridom kiseline) u prisustvu katalizatora aluminijum hlorida koristi se za uvođenje acilne grupe (C=O) u aromatični prsten kroz elektrofilni mehanizam aromatske supstitucije Takve reakcije su Friedel-Craftsove reakcije acilacije.
Koji su neki primjeri aciliranja?
Izocijanati su sami acilirajući agensi, tipa koji takođe uključuje izotiocijanate (RN=C=S), ketene (R2 C=C=O) i ugljični dioksid (O=C=O). Oni manje-više lako reaguju sa primarnim i većinom sekundarnih amina i formiraju uree, tiouree (RNHCSNHR), amide i soli karbaminske kiseline (RNHCO2− RNH3+).
