Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je opšte poznata kao "Lou Gehrigova bolest", nazvana po poznatom bejzbol igraču New York Yankeesa koji je bio primoran da se povuče nakon što je oboleo 1939.
Kako osoba dobije ALS bolest?
Porodični (genetski) ALS
Oko 5 do 10 posto svih slučajeva ALS-a su porodični, što znači da pojedinac nasljeđuje bolest od roditelja Porodični oblik ALS-a obično zahtijeva da samo jedan roditelj nosi gen koji uzrokuje bolest. Utvrđeno je da mutacije u više od deset gena uzrokuju porodični ALS.
Koji je očekivani životni vijek osobe s Lou Gehrigovom bolešću?
Iako je srednje vrijeme preživljavanja sa ALS-om dvije do pet godina, neki ljudi žive pet, 10 ili više godina. Simptomi mogu početi u mišićima koji kontroliraju govor i gutanje ili u rukama, rukama, nogama ili stopalima.
Kako nastaje Lou Gehrigova bolest?
ALS često počinje u rukama, stopalima ili udovima, a zatim se širi na druge dijelove vašeg tijela. Kako bolest napreduje i nervne ćelije se uništavaju, vaši mišići postaju slabiji. Ovo na kraju utiče na žvakanje, gutanje, govor i disanje.
Kako se ALS osjeća na početku?
Rane simptome ALS-a obično karakteriše mišićna slabost, stezanje (spastičnost), grčevi ili trzaji (fascikulacije). Ova faza je također povezana sa gubitkom mišića ili atrofijom.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
