Porodični oblici mijeloproliferativnih neoplazmi (MPN) i genetski doprinos sporadičnim slučajevima MPN odavno su prepoznati. U većini slučajeva, porodični MPN se nasljeđuje kao autosomno dominantna osobina Penetracija varira od oko 20% do 100% u nekim pedigreima.
Je li mijeloproliferativna neoplazma nasljedna?
Za mnoge porodice, MPN se nasljeđuje po autosomno dominantnom obrascu [Kralovics et al. 2003b; Rumi et al. 2006], dok je za druge porodice penetracija bolesti donekle smanjena, a neke imaju recesivni obrazac [Rumi et al. 2007].
Koliko dugo možete živjeti s mijeloproliferativnim poremećajem?
Većina ljudi sa esencijalnom trombocitemijom i verom policitemijom živi više od 10 do 15 godina sa nekoliko komplikacija. Ljudi sa mijelofibrozom žive približno pet godina i u nekim slučajevima, bolest se može razviti u akutnu leukemiju.
Da li je mijeloproliferativni poremećaj oblik raka?
Hronični mijeloproliferativni poremećaji su grupa sporo rastućih karcinoma krvi u kojima koštana srž stvara previše abnormalnih crvenih krvnih zrnaca, bijelih krvnih zrnaca ili trombocita, koji se akumuliraju u krv.
Koji je najčešći mijeloproliferativni poremećaj?
Polycythemia Vera Ovo je najčešći mijeloproliferativni poremećaj.
