Istraživači procjenjuju da se oko 1 od 4, 200 beba rodi s omfalocelom u Sjedinjenim Državama. Mnoge bebe rođene s omfalocelom imaju i druge urođene mane, kao što su srčane mane, defekti neuralne cijevi i hromozomske abnormalnosti.
Koja je stopa preživljavanja za omfalocelu?
Većina beba sa omfalokele dobro prolazi. Stopa preživljavanja je preko 90 posto ako je jedini problem bebe omfalokela. Stopa preživljavanja beba koje imaju omfalocelu i ozbiljne probleme s drugim organima je oko 70 posto.
Je li omfalokela genetska?
Omfalocela je osobina mnogih genetskih sindroma Gotovo polovina osoba sa omfalocelom ima stanje uzrokovano dodatnom kopijom jednog od hromozoma u svakoj od njihovih ćelija (trisomija). Do jedne trećine ljudi rođenih s omfalocelom ima genetsko stanje koje se zove Beckwith-Wiedemann sindrom.
Šta je češća omfalokela ili gastrošiza?
Gastrošiza se javlja češće od omfalokele. Ali oba stanja se smatraju rijetkima. Nacionalni instituti za zdravlje izvještavaju da se oko 2 do 6 od 10.000 novorođenčadi u Sjedinjenim Državama rodi s gastrošizom. Dvoje do 2,5 novorođenčadi od 10.000 ima omfalocelu.
Da li je omfalokela češća kod muškaraca?
Omphalocele se ponekad povezuje s drugim kongenitalnim malformacijama koje povećavaju smrtnost novorođenčadi i čini se da je defekt češći kod muškog spola Prevalencija pridruženih anomalija je od 31 do 50% omfalokele ili više (63 do 80%) prema seriji [6, 10, 13, 16, 17, 18].
